測(cè)序是分子生物學(xué)的重要研究手段，可以幫助人類更好的認(rèn)識(shí)與解讀生命科學(xué)。近十年，高通量測(cè)序迅猛發(fā)展，已形成規(guī)?；a(chǎn)業(yè)化。高通量測(cè)序技術(shù)也不斷提高，降低最低樣品起始量要求，簡(jiǎn)化繁瑣的文庫(kù)構(gòu)建流程，更加高效、快速。

 全式金推出Tn5 DNA二代測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建系列產(chǎn)品，使用改造的Tn5轉(zhuǎn)座酶復(fù)合物，利用Tn5轉(zhuǎn)座的穩(wěn)定性高、隨機(jī)性好的特點(diǎn)，高效的完成DNA接頭連接。最低僅需1 ng樣品即可完成測(cè)序，5分鐘完成片段化和接頭連接。此方法已申請(qǐng)專利（專利名稱：一種環(huán)狀轉(zhuǎn)座子復(fù)合物及其應(yīng)用 ）。Tn5 DNA二代測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建產(chǎn)品榮獲北京市新技術(shù)新產(chǎn)品（服務(wù)），我們的產(chǎn)品就是如此優(yōu)秀！

 其文庫(kù)構(gòu)建原理與傳統(tǒng)文庫(kù)構(gòu)建的DNA片段化、末端修復(fù)加A、接頭連接、文庫(kù)擴(kuò)增流程不同，Tn5 DNA二代測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建是利用Tn5轉(zhuǎn)座酶將含有酶切位點(diǎn)的接頭序列隨機(jī)插入到DNA序列中，只需一步酶切即可完成片段化，接下來(lái)只需進(jìn)行文庫(kù)擴(kuò)增，即可上機(jī)測(cè)序。

針對(duì)不同的起始量樣品，全式金推出3款產(chǎn)品。

1. TransNGS^? Tn5 DNA Library Prep Kit for Illumina^? (for 50 ng DNA)

?適用范圍

將基因組DNA 構(gòu)建成適用于Illumina 高通量測(cè)序平臺(tái)的短片段文庫(kù)。

?試驗(yàn)數(shù)據(jù)

?產(chǎn)品穩(wěn)定性

 以50 ng 人基因組DNA 為樣品，分別使用不同批次產(chǎn)品構(gòu)建全基因組短片段文庫(kù)，擴(kuò)增6 個(gè)循環(huán)，產(chǎn)物經(jīng)1.0×DNA 磁珠(TransGen, EC411) 純化(不進(jìn)行文庫(kù)片段長(zhǎng)度分選)，文庫(kù)經(jīng)Agilent 高靈敏DNA 芯片鑒定，Qubit 檢測(cè)文庫(kù)濃度，計(jì)算文庫(kù)產(chǎn)量。

 結(jié)果表明不同批次產(chǎn)品片段長(zhǎng)度分布一致，主要分布在200~2000 bp 之間，峰型的一致性與產(chǎn)量的一致性好，產(chǎn)品批次間的穩(wěn)定性非常好！

?與競(jìng)品的比較

 以50 ng 人基因組DNA 為樣品，分別使用TransGen、Company I 和Company V產(chǎn)品構(gòu)建全基因組短片段文庫(kù)，并進(jìn)行測(cè)序及分析。

文庫(kù)峰型與產(chǎn)量

測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量

GC分布

相關(guān)性分析

 結(jié)果表明，TransGen 產(chǎn)品在文庫(kù)峰型與產(chǎn)量、數(shù)據(jù)質(zhì)量、GC分布及相關(guān)性方面與競(jìng)品相比，性能一致。

2. TransNGS^? Tn5 DNA Library Prep Kit for Illumina^? (for 1 ng DNA)

?適用范圍

將小基因組 ( 細(xì)菌、古細(xì)菌、雙鏈DNA 病毒等)，質(zhì)粒以及PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物 ( 大于300 bp) 構(gòu)建成適用于Illumina 高通量測(cè)序平臺(tái)的短片段文庫(kù)。

?試驗(yàn)數(shù)據(jù)

?產(chǎn)品穩(wěn)定性

 以1 ng 大腸桿菌O157 基因組DNA 和PCR 混合產(chǎn)物 (4 kb、2 kb、1 kb 和500 bp PCR 產(chǎn)物等摩爾混合)為樣品，分別使用不同批次產(chǎn)品構(gòu)建全基因組短片段文庫(kù)，擴(kuò)增12 個(gè)循環(huán)，產(chǎn)物經(jīng)1.0×DNA 磁珠(TransGen, EC411) 純化( 不進(jìn)行文庫(kù)片段長(zhǎng)度分選)，文庫(kù)經(jīng)Agilent 高靈敏DNA 芯片鑒定，Qubit 檢測(cè)文庫(kù)濃度，計(jì)算文庫(kù)產(chǎn)量。

 結(jié)果表明，不同批次產(chǎn)品片段長(zhǎng)度分布一致，主要分布在200~2000 bp 之間，峰型的一致性與產(chǎn)量的一致性好，產(chǎn)品批次間的穩(wěn)定性非常好！

?與競(jìng)品的比較

 以1 ng 大腸桿菌O157 基因組DNA 為樣品，分別使用TransGen、Company I 和Company V 產(chǎn)品構(gòu)建全基因組短片段文庫(kù)，并進(jìn)行文庫(kù)測(cè)序及分析。

文庫(kù)峰型與產(chǎn)量

測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量

GC分布

相關(guān)性分析

 結(jié)果表明，TransGen 產(chǎn)品在文庫(kù)峰型與產(chǎn)量、數(shù)據(jù)質(zhì)量、GC分布及相關(guān)性方面與競(jìng)品相比，性能一致。

3. TransNGS^? Tn5 DNA Library Prep Kit for Illumina^? (for 5 ng DNA)

?適用范圍

將小基因組 ( 細(xì)菌、古細(xì)菌、雙鏈DNA 病毒等)，質(zhì)粒以及PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物 ( 大于300 bp) 構(gòu)建成適用于Illumina 高通量測(cè)序平臺(tái)的短片段文庫(kù)。

?試驗(yàn)數(shù)據(jù)

?產(chǎn)品穩(wěn)定性

 以5 ng 人基因組DNA 為樣品，分別使用不同批次產(chǎn)品構(gòu)建全基因組短片段文庫(kù)，擴(kuò)增9 個(gè)循環(huán)，產(chǎn)物經(jīng)1.0×DNA磁珠(TransGen, EC411) 純化(不進(jìn)行文庫(kù)片段長(zhǎng)度分選)，文庫(kù)經(jīng)Agilent 高靈敏DNA 芯片鑒定，Qubit 檢測(cè)文庫(kù)濃度，計(jì)算文庫(kù)產(chǎn)量。

 結(jié)果表明不同批次產(chǎn)品片段長(zhǎng)度分布一致，主要分布在200~2000 bp 之間，峰型的一致性與產(chǎn)量的一致性好，產(chǎn)品批次間的穩(wěn)定性非常好！

?與競(jìng)品的比較

 以5 ng 人基因組DNA為樣品，分別使用TransGen 和Company V 產(chǎn)品構(gòu)建全基因組短片段文庫(kù)并進(jìn)行文庫(kù)測(cè)序及分析。

文庫(kù)峰型與產(chǎn)量

測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量

GC分布

相關(guān)性分析

 結(jié)果表明，TransGen 產(chǎn)品在文庫(kù)峰型與產(chǎn)量、數(shù)據(jù)質(zhì)量、GC分布及相關(guān)性方面與競(jìng)品相比，性能一致。

 全式金深知?jiǎng)?chuàng)新是企業(yè)的靈魂，是快速發(fā)展的不竭動(dòng)力。全式金推陳出新，在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域不斷取得成就。

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