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助力科研,全式金生物Trans1-T1克隆感受態(tài)細胞CD501榮登Nature

文章信息

文章題目:Precise modelling of mitochondrial diseases using optimized mitoBEs 

期刊:Nature

發(fā)表時間:2025年1月22日

主要內容:昌平實驗室及北京大學魏文勝課題組在Nature雜志在線發(fā)表了題為Precise modelling of mitochondrial diseases using optimized mitoBEs 的研究論文。該研究報道了通過優(yōu)化后的mitoBEs實現(xiàn)高效且精準地構建線粒體疾病小鼠模型的成果。利用優(yōu)化版mitoBEs,研究團隊成功建立了具有高突變頻率的小鼠模型,這些模型表現(xiàn)出了與疾病相關的典型表型。此外,通過雜交實驗,還獲得了突變負荷達到100% 以及僅含單堿基突變的精確小鼠模型。

原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41586-024-08469-8

使用TransGen產(chǎn)品:

Trans1-T1 Phage Resistant Chemically Competent Cell(CD501)


Precise modelling of mitochondrial diseases using optimized


研究背景

核基因組與線粒體基因組突變均和多種疾病緊密相關,線粒體疾病累及多組織器官,如 Leigh 綜合征和 LHON,MITOMAP 統(tǒng)計顯示線粒體致病性突變中 95% 為點突變,然而因缺乏有效小鼠模型,線粒體疾病研究與治療開發(fā)受限。早期小鼠模型構建方法復雜、成本高且突變精準控制差,近年雖開發(fā)出如 DdCBEs 和 TALEDs 等線粒體堿基編輯工具,但編輯效率不足以模擬高突變負荷特征,且 DdCBEs 有大量核基因組脫靶風險,難以建立線粒體突變與疾病表型因果聯(lián)系。為此,北京大學魏文勝課題組開發(fā) mitoBEs,這種結合切口酶與單鏈 DNA 脫氨酶的工具,相比 DdCBEs 和 TALEDs的鏈特異性卓越、脫靶效應顯著降低,憑借雙向堿基編輯能力可對約 87% 致病線粒體突變精確建模。


文章概述

為準確建立突變與疾病表型聯(lián)系,消除 mitoBEs 脫靶效應很重要。研究評估 RNA 編碼的 mitoBEs 脫靶情況,發(fā)現(xiàn) mitoABE 轉錄組脫靶、mitoCBE 線粒體基因組脫靶,通過優(yōu)化脫氨酶得到 mitoBEs v2,且其在核基因組無明顯脫靶。經(jīng)比對確定小鼠線粒體基因組 70 個可編輯位點,circRNA 編碼的 mitoBEs v2 編輯效率更高,構建的 F0 代小鼠模型編輯效率高且無脫靶,編輯結果可穩(wěn)定遺傳。對突變小鼠表型評估,其癥狀與人類對應疾病相符,還成功構建單堿基突變小鼠模型。這些研究結果充分證明了mitoBE v2在創(chuàng)建線粒體疾病小鼠模型方面的高效性和精準性,為深入探索線粒體疾病的致病機制及開發(fā)新型治療策略提供了重要工具。


全式金生物產(chǎn)品支撐

優(yōu)質的試劑是科學研究的利器。全式金生物的Trans1-T1 克隆感受態(tài)細胞 (CD501) 助力本研究。本產(chǎn)品自上市以來,深受客戶青睞,多次榮登知名期刊,助力科學研究。

Trans1-T1 Phage Resistant Chemically Competent Cell(CD501)

本產(chǎn)品經(jīng)特殊工藝制作,可用于DNA的化學轉化。使用pUC19質粒DNA檢測,轉化效率高達109 cfu/μg DNA以上。

產(chǎn)品特點:

Trans1-T1 Phage Resistant感受態(tài)細胞是目前生長速度最快的感受態(tài)細胞,在氨芐青霉素平板上,8-9 小時可見克隆。

● 用于藍、白斑篩選,12 小時可見藍斑。

● 將過夜培養(yǎng)的單克隆在2 mL的LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-5小時即可進行小量質粒提取。

● 適用于高效的DNA 克隆和質粒擴增,減少克隆DNA同源重組的發(fā)生,提高質粒DNA的產(chǎn)量和質量。

● 具有T1,T5噬菌體抗性。


全式金生物的產(chǎn)品再度亮相Nature期刊,不僅是對全式金生物產(chǎn)品卓越品質與雄厚實力的有力見證,更是生動展現(xiàn)了全式金生物長期秉持的 “品質高于一切,精品服務客戶” 核心理念。一直以來,全式金生物憑借對品質的執(zhí)著追求和對創(chuàng)新的不懈探索,其產(chǎn)品已成為眾多科研工作者信賴的得力助手。展望未來,我們將持續(xù)推出更多優(yōu)質產(chǎn)品,期望攜手更多科研領域的杰出人才,共同攀登科學高峰,書寫科研創(chuàng)新的輝煌篇章。


使用Trans1-T1 Phage Resistant Chemically Competent Cell(CD501)產(chǎn)品發(fā)表的部分文章:

? Zhang X X, Zhang X, Ren J W et al. Precise modelling of mitochondrial diseases using optimized mitoBEs[J]. Nature, 2025. (IF 50.5)

? Yu Y, Li W, Liu Y, et al. A Zea genus-specific micropeptide controls kernel dehydration in maize[J]. Cell, 2025. (IF 45.5)

? Zhang R W, Zhou H, et al. Amplification editing enables efficient and precise duplication of DNA from short sequence to megabase and chromosomal scale [J]. Cell, 2024. (IF 45.5)

? Wang C, Wang J, Lu J, et al. A natural gene drive system confers reproductive isolation in rice[J]. Cell, 2023. (IF 45.5)

? Shan L, Xu G, Yao R W, et al. Nucleolar URB1 ensures 3′ ETS rRNA removal to prevent exosome surveillance[J]. Nature, 2023. (IF 50.5)

? Luo Y, Liu S, Xue J, et al. High-throughput screening of spike variants uncovers the key residues that alter the affinity and antigenicity of SARS-CoV-2[J]. Cell Discovery, 2023. (IF 13)

? Lei Z, Meng H, Liu L, et al. Mitochondrial base editor induces substantial nuclear off-target mutations[J]. Nature, 2022. (IF 50.5)

? Zhang Q, Zhang X, Zhu Y, et al. Recognition of cyclic dinucleotides and folates by human SLC19A1[J]. Nature, 2022. (IF 50.5)

? Li Y, Zhao L, Zhang Y, et al. Structural basis for product specificities of MLL family methyltransferases[J]. Molecular Cell, 2022. (IF 14.5)

? Wang D, Xu C, Yang W, et al. E3 ligase RNF167 and deubiquitinase STAMBPL1 modulate mTOR and cancer progression[J]. Molecular Cell, 2022. (IF 14.5)

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